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Dimethylformamide → HCID 10970229, Verbindung

HRID 1634312
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634312
[C:1]1([S:7]([O:10][C:11]2[CH:22]=[CH:21][C:14]3[S:15][CH:16]=[C:17]([C:18](O)=[O:19])[C:13]=3[CH:12]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CN(C)C=O.S(Cl)([Cl:30])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]1([S:7]([O:10][C:11]2[CH:22]=[CH:21][C:14]3[S:15][CH:16]=[C:17]([C:18]([Cl:30])=[O:19])[C:13]=3[CH:12]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 9862505HCID 9862505, Verbindung

Produkt 1

HCID 10970229HCID 10970229, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.582 g (16.7 mmol) of the above obtained 5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid (2), a drop of dimethylformamide, 3.57 ml (50 mmol) of thionyl chloride and 22 ml of toluene was refluxed for 1.5 hours and then concentrated under reduced pressure to give 5.89 g of the objective compound (3).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 5.582 g (16.7 mmol) of the
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e466705813a47f888c57225db98dde4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506789B2

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