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m-Chloroperbenzoic acid → 3-hydroxy-4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazole

HRID 1634716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634716
[O:1]1[CH2:3][C@H:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[C:18]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:27])C=1>C(Cl)Cl>[OH:27][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([C:18]=2[C:6]=1[O:5][CH2:4][C@@H:2]1[CH2:3][O:1]1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 10879208(S)-(+)-4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole

Produkt 1

HCID 590329483-hydroxy-4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazoleAusbeute 20,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazole (0.183 g, 0.76 mmol) in 20 mL dry methylene chloride was treated with 0.258 g of 56-86% m-chloroperbenzoic acid. The reaction was stirred at ambient temperature for 45 minutes. The reaction mixture was partitioned with saturated sodium bicarbonate (sat'd NaHCO3) The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated to a dark red oil. Purification by flash chromatography eluting with methylene chloride (CH2Cl2), afforded 0.040 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned with saturated sodium bicarbonate (sat'd NaHCO3) The organic phase
  2. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated to a dark red oil
  4. customPurification by flash chromatography
  5. washeluting with methylene chloride (CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46857b66505c4a4b8c4d710c4e23fa0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506901B2

Notizen zur Reaktion

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