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Trifluoroacetic acid → 4-(3-Chloro-phenyl)-8-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

HRID 1635362
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1635362
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])(C)(C)C.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29]2OC(C)(C)O[C:31](=[O:37])[CH:30]=2)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29]2[CH2:30][C:31](=[O:37])[NH:20][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:14]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)[CH:12]=[CH:13][C:8]=3[N:7]=2)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 222246906-(3-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-oneHCID 57717454N-(3-Amino[1,1'-biphenyl]-4-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester

Produkt 1

HCID 222249324-(3-Chloro-phenyl)-8-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-oneAusbeute 54,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared from (3-amino-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G9) (284 mg, 1.0 mmol) and 6-(3-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one (Example J6) (358 mg, 1.2 mmol) according to the general procedure K. The obtained material (339 mg) was deprotected and cyclized by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure M. Obtained as a yellow solid (188 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-312934e1155a4685bfcb96b4b9521686
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06509328B1

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