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Piperidine → HCID 10108875, Verbindung

HRID 1635916
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1635916
[C:1]1([C:7]2[N:11]3[CH:12]=[C:13]([C:20]([OH:22])=O)[C:14]4[C:19]([C:10]3=[CH:9][N:8]=2)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[N:30]1(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)[C:34]2C=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:33]=2N=N1.N1CCCCC1.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C>[C:1]1([C:7]2[N:11]3[CH:12]=[C:13]([C:20]([N:30]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:33][CH2:34]4)=[O:22])[C:14]4[C:19]([C:10]3=[CH:9][N:8]=2)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8082PiperidineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22136183HCID 22136183, Verbindung

Produkt 1

HCID 10108875HCID 10108875, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from part 9 (95 mg), BOP (220 mg), piperidine (56 mg) and TEA (67 mg) in 2 ml of DMF is stirred at room temperature for 18 hours. The mixture is added to aqueous NaHCO3 solution and extracted with EtOAc. The organic layer is washed with brine and water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford a foam. Purification on a silica gel column, eluting with 5% methanol in methylene chloride, gives the title compound. 1H NMR (CDCl3) δ 1.38-1.50 and 1.60-1.80 (6H, m), 3.18-3.36 (2H, m), 3.65-3.95 (2H, m), 7.40-7.60 (6H, m), 7.75 (2H, d), 7.95 (1H, s), 8.05 (1H, s), 8.10 (1H, d). The hydrochloride salt was prepared by treating the free base in EtOAc with a solution of hydrogen chloride in ether and collecting by filtration.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe organic layer is washed with brine and water
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customto afford a foam
  7. customPurification on a silica gel column
  8. washeluting with 5% methanol in methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-919e7cc1469b462195e35456f3277ac1
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06511987B1

Notizen zur Reaktion

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