Benzenamine, 4-(2-benzothiazolyl)-2-iodo- → 2-(4-Amino-3-cyanophenyl)benzothiazole

HRID 1636558

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1636558
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1I.[Cu][C:19]#[N:20].NC1C=CC(C2SC3C=CC=CC=3N=2)=CC=1Cl>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:19]#[N:20]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 384526Benzenamine, 4-(2-benzothiazolyl)-2-iodo-HCID 3879504-(2-Benzothiazolyl)-2-chloro-benzenamineHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 105148972-(4-Amino-3-cyanophenyl)benzothiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4'-amino-3'-iodophenyl)benzothiazole (0.123 g, 0.35 mmol) was treated with copper (I) cyanide (63 mg, 0.7 mmol) in DMF according to procedure for preparation of 2-(4'-amino-3'-chlorophenyl) benzothiazole. The crude product was purified by chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate-hexane (2:3) to give a pale yellow powder (0.032 g, 36%%), m.p. 207.3-211.0° C.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by chromatography on silica gel
  2. washeluting with ethyl acetate-hexane (2:3)
  3. customto give a pale yellow powder (0.032 g, 36%%), m.p. 207.3-211.0° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb8d2ea72f0449f08345ff284ecb9fdf
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
Patentnummer
US06034246

Verknüpfte Notizen

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