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HCID 29938143, Verbindung → Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoate

HRID 1636580
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1636580
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 29938143HCID 29938143, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 11053175Ethyl 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoateAusbeute 99,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5% Palladium-carbon (1 g, containing 50% water) was added to an ethanol (150 ml) solution of ethyl (E)-3-(2.3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-propenoate (14.7 g, 66.7 mmols), and the mixture was stirred in a hydrogen atmosphere at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 14.6 g (yield: 99%) of the target compound. This was oily.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da133007b04f4a1894a393aae1a8fe4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06034239

Notizen zur Reaktion

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