StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Bromo-4-methoxy-2-methylbenzene → HCID 21996981, Verbindung

HRID 1637022
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1637022
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:17][CH3:18])=[C:6]([CH:16]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].Br[C:20]1C=CC(OC)=CC=1C>>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:20])=[CH:4][C:5]([O:17][CH3:18])=[C:6]([CH:16]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1179151-Bromo-4-methoxy-2-methylbenzene2×HCID 21996993HCID 21996993, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 21996981HCID 21996981, Verbindung

Versuchsvorschrift

Employing the same general procedure as for the preparation 5-bromo-2-methoxy-4'-methylbenzophenone (Compound H), 780 mg (3.9 mmol) of 4-bromo-1-methoxy-3-methylbenzene (Compound E) was converted into the title compound using 260 mg (1.9 mmol) of aluminum chloride, 0.6 mL (0.7 g, 4.7 mmol) of p-toluoyl chloride and 17 mL of dichloromethane. Purification by flash chromatography (silica, 5% ethyl acetate in hexane) gave the title compound as a white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c26f69df044460b975edd5a77fae647
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06037488

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion