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Potassium Carbonate → {3-Chloro-4-[(2-chloroethyl)methylamino]pyridin-2-yl}methanol

HRID 1637621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1637621
C([O:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([Cl:12])=[C:10]([N:13]([CH2:15][CH2:16][Cl:17])[CH3:14])[CH:9]=[CH:8][N:7]=1)(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[Cl:12][C:11]1[C:6]([CH2:5][OH:4])=[N:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=1[N:13]([CH2:15][CH2:16][Cl:17])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 187994093-Chloro-4-[(2-chloroethyl)methylamino]pyridin-2-ylmethyl acetate

Produkt 1

HCID 53764863{3-Chloro-4-[(2-chloroethyl)methylamino]pyridin-2-yl}methanolAusbeute 92,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.83 g of 3-chloro-4-[(2-chloroethyl)-methylamino]-pyridin-2-ylmethyl acetate and 250 mg of potassium carbonate in 20 ml of methanol are stirred at room temperature for 8 h. The mixture is then filtered and the filtrate is concentrated. The residue is triturated with diethyl ether. 1.43 g (92%) of the title compound are isolated as a beige solid. M.p. 91-96° C.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customThe residue is triturated with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f96adf8687cb415aa04cf998ad61f62b
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06043242

Notizen zur Reaktion

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