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Methyl iodide → 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole

HRID 1637935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1637935
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:11]=[CH:12][NH:13][CH:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[K].[CH3:16]C(C)([O-])C.CI>CS(C)=O>[CH3:16][N:13]1[CH:14]=[C:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=2)[N:11]=[CH:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 50987170Potassium tertbutoxideHCID 178418805HCID 178418805, Verbindung

Produkt 1

HCID 188004741-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared by reacting 4-(4-nitro-phenyl)-imidazole in DMSO with potassium-tert.butoxide at 0° C. and then with methyliodide at 20-25° C.

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. customat 0° C.
  3. customat 20-25° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0f1bbea951146c8a5e26bb695dd3931
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06043254

Notizen zur Reaktion

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