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Potassium Carbonate → HCID 15671702, Verbindung

HRID 1638307
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638307
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.Br[CH:18]([CH3:24])[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([F:16])[CH:15]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH:18]([CH3:24])[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:10][CH:11]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 79040Ethyl 2-bromopropionateHCID 133918364-(3,5-Difluorophenoxy)phenol

Produkt 1

HCID 15671702HCID 15671702, VerbindungAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(3,5-difluorophenoxy)phenol (11.1 g, 50.0 mmol), ethyl 2-bromopropionate (9.96 g, 55.0 mmol), potassium carbonate (7.25 g, 52.5 mmol) and N,N-dimethylformamide (50 ml) was stirred at an inner temperature of 70° to 80° C. for 3 hours. After allowed to cool, the reaction mixture was poured into ice-water and extracted with toluene. The toluene layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was removed to give ethyl 2-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenoxy]propionate (15.6 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionextracted with toluene
  3. dry with materialThe toluene layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-185a3e0a743842aca6b080f2bd8b8743
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04879292

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