StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chloroacetyl chloride → N-(3-Fluorophenyl)-alpha-chloroacetanilide

HRID 1638475
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638475
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:15][CH2:16][C:17](Cl)=[O:18]>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]([C:17](=[O:18])[CH2:16][Cl:15])[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 27744663-fluoro-N-phenylaniline

Produkt 1

HCID 13339453N-(3-Fluorophenyl)-alpha-chloroacetanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-Fluorophenyl)aniline (7.02 g, 0.0375 mole) and chloroacetyl chloride (3.3 ml, 0.0412 mole) were refluxed in benzene (50 ml) for 3 hours, then evaporated in vacuo to solids and the solids triturated with pentane and ether to yield purified title product, 8.69 g, m.p. 115°-117°.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo to solids
  2. customthe solids triturated with pentane and ether
  3. customto yield
  4. custompurified title product, 8.69 g, m.p. 115°-117°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4357698efe38415a9b1833a4f6429ce3
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04879391

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion