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Phthalimide → 4-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran

HRID 1638929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638929
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:9]([Cl:13])=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH2:8])[CH:2]=C.[C:14]1(=O)OC(=O)C2=CC=CC=C12.C(OC1C=C(C(F)=CC=1Cl)N)C=C.C1(=O)NC(=O)C2=CC=CC=C12.NC1(F)C2CC(C)OC2=C(Cl)C=C1>>[NH2:8][C:7]1[C:6]2[CH2:14][CH:1]([CH3:2])[O:4][C:5]=2[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]=1[Cl:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6809PhthalimideHCID 6811Phthalic AnhydrideHCID 132729265-Allyloxy-4-chloro-2-fluoroanilineHCID 53865284HCID 53865284, VerbindungHCID 67926703HCID 67926703, Verbindung

Produkt 1

HCID 539711784-Amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran
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Versuchsvorschrift

4-amino-5,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methylbenzofuran (38A) was prepared as an orange oil in four steps from 3-(allyloxy)-4,6-dichloroaniline and phthalic anhydride by the procedures described for preparing Example 19 from 19A, followed by hydrazinolysis of the phthalimide intermediate as described for the preparation of 37A.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6030d24f944435b970866b2e7183d74
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04881967

Notizen zur Reaktion

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