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3-Phenylprop-2-enoyl chloride → HCID 3760131, Verbindung

HRID 1639418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1639418
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[NH:2][NH2:3].[C:7](Cl)(=[O:16])[CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>C(#N)C>[C:10]1([CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:3][NH:2][C:1]([O:5][CH3:6])=[O:4])=[O:16])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 660233-Phenylprop-2-enoyl chlorideHCID 80519Methyl carbazate

Produkt 1

HCID 3760131HCID 3760131, VerbindungAusbeute 94,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 27 g (0.3 moles) of methyl carbazate and 250 ml. of acetonitrile a solution of 50 g. (0.3 moles) of cinnamic chloride and 100 ml. of acetonitrile is added. The reaction mixture is heated to boiling for 15 hours. The mixture is cooled and the precipitated white crystals are filtered off. Thus 62.6 of the desired compound are obtained, yield 94.8%. M.p.: 165° C.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. filtrationthe precipitated white crystals are filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88d91b7900f745dbabe4a17912a30406
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04883907

Notizen zur Reaktion

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