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Methyl 6-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoate → Benzoic acid, 3-amino-6-fluoro-2-methyl-, methyl ester

HRID 1639775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1639775
[F:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[C:6]([CH3:12])[C:5]([N+:13]([O-])=O)=[CH:4][CH:3]=1>CO.[C].[Pd]>[NH2:13][C:5]1[C:6]([CH3:12])=[C:7]([C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59334469Methyl 6-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 59334575Benzoic acid, 3-amino-6-fluoro-2-methyl-, methyl esterAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of a crudely purified product (27.7 g, 130 mmol) of methyl 6-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoate in methanol (260 mL) was added palladium carbon (6.00 g, 10 wt %) and the mixture was stirred under hydrogen atmosphere for 12 hr. The catalyst was filtered off through celite, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by flash silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane=1/1) to give the title compound (15.0 g, yield 63%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by flash silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane=1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea6640d6148146818e7881acfd430e9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08110585B2

Notizen zur Reaktion

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