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3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone → HCID 59334526, Verbindung

HRID 1639821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1639821
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:10][C:11](=O)[C:12]([F:15])([F:14])[F:13]>C(O)C>[Br:1][C:2]1[N:7]2[CH:10]=[C:11]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[N:8]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 790083-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanoneHCID 3008092-Amino-6-bromopyridine

Produkt 1

HCID 59334526HCID 59334526, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Bromopyridin-2-amine (20.0 g, 116 mmol) and 3-bromo-1,1,1-trifluoroacetone (24.0 mL, 231 mmol) were dissolved in ethanol (200 mL), and the mixture was heated under reflux for 4 days. The precipitated solid was collected by filtration and dissolved in dichloromethane. The solution was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (26.0 g, yield 85%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 4 days
  3. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  4. dissolutiondissolved in dichloromethane
  5. washThe solution was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cc71be636dc4f66937d69d1b5e5f23f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08110585B2

Notizen zur Reaktion

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