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Cesium carbonate → Tert-butyl [7-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate

HRID 1640193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640193
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH:8]([NH:12][C:13](=[O:19])[O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[N+]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][N:26]=[C:25]([NH:29][C:30]([CH:32]2[CH2:34][CH2:33]2)=[O:31])[CH:24]=1)([O-])=O.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[CH:32]1([C:30]([NH:29][C:25]2[CH:24]=[C:23]([O:1][C:2]3[CH:11]=[C:10]4[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH:8]([NH:12][C:13](=[O:19])[O:14][C:15]([CH3:16])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:9]4)=[CH:4][CH:3]=3)[CH:28]=[CH:27][N:26]=2)=[O:31])[CH2:33][CH2:34]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 22182058Tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamateHCID 58902368N-(4-nitropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 58902285Tert-butyl [7-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate (2.07 g, 0.00707 mol), N-(4-nitropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide (1.46 g, 0.00707 mol) and cesium carbonate (6.92 g, 0.0212 mol) in DMF was heated with stirring at 65° C. overnight. The reaction mixture was extracted with EtOAc. The organic solution was washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated. The residue was purified by column chromatography to tert-butyl [7-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ: 9.18 (s, 1H); 8.02 (d, 1H); 7.82 (d, 1H); 7.32 (dd, 1H); 7.11 (d, 1H); 6.90 (d, 1H); 6.78 (s, 1H); 6.58 (dd, 1H); 4.60 (s, 1H); 4.1 (m, 1H); 3.96 (s, 1H); 3.10 (d, 1H); 2.86 (m, 2H); 2.61 (dd, 1H); 2.08 (m, 1H); 2.04 (m, 1H); 1.75 (m, 1H); 1.60 (m, 1H); 1.45 (s, 9H); 1.25 (m, 1H); 1.07 (m, 2H); 0.87 (m, 2H). LCMS ES+ 424.4; ES− 422.5.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. extractionThe reaction mixture was extracted with EtOAc
  3. washThe organic solution was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by column chromatography to tert-butyl [7-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a347d4dac9864b66995f3ae988a2b587
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08110687B2

Notizen zur Reaktion

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