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Phenethylamine → 2,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine

HRID 1640238
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640238
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[CH2:3]OS(C(F)(F)F)(=O)=O.[CH2:14]([NH2:22])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:14]([NH:22][CH2:3][C:2]([F:13])([F:12])[F:1])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1001PhenethylamineHCID 803662,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

Produkt 1

HCID 135556072,2,2-Trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethan-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.9 g (8.3 mmol) 2,2,2-trifluoroethyltrifluoromethanesulphonate were added to 2.0 g (16.5 mmol) phenethylamine in 50 mL xylene and the reaction mixture was refluxed overnight. After cooling the precipitate formed was suction filtered, washed with DIPE and the filtrate washed evaporated down i.vac. The residue was purified by flash chromatography. The product fractions were combined and evaporated down i.vac.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed overnight
  2. temperatureAfter cooling the precipitate
  3. customformed
  4. filtrationfiltered
  5. washwashed with DIPE
  6. washthe filtrate washed
  7. customevaporated down i.vac
  8. customThe residue was purified by flash chromatography
  9. customevaporated down i.vac

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b6f770e15b4411da73f674d6141b332
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08110575B2

Notizen zur Reaktion

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