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O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate → HCID 49801671, Verbindung

HRID 1640292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640292
Cl.[O:2]=[C:3]1[NH:11][C:6]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4]21[CH2:19][C:18]1[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21]3[N:26]=[CH:25][N:24]=[C:23]([C:27](O)=[O:28])[CH:22]=3)[CH:17]=1)[CH2:12]2.[NH:30]1[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH:32]([CH2:39][OH:40])[CH2:31]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F>CN(C=O)C>[OH:40][CH2:39][CH:32]1[C:33]2[C:38](=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[N:30]([C:27]([C:23]2[N:24]=[CH:25][N:26]=[C:21]([NH:20][C:16]3[CH:17]=[C:18]4[C:13](=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:12][C:4]3([C:5]5[C:6](=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=5)[NH:11][C:3]3=[O:2])[CH2:19]4)[CH:22]=2)=[O:28])[CH2:31]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 22392033(Indolin-3-yl)methanolHCID 667221856-(2'-Oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl-amino)pyrimidine-4-carboxylic acid-hydrochloride

Produkt 1

HCID 49801671HCID 49801671, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg (0.24 mmol) 6-(2′-oxo-1,1′,2′,3-tetrahydrospiro[indene-2,3′-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid hydrochloride, 45 mg (0.30 mmol) (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-methanol, 0.10 mL (0.71 mmol) TEA and 88 mg (0.27 mmol) TBTU in 1.0 mL DMF were stirred overnight at RT. The purification was carried out by preparative HPLC-MS. The product-containing fractions were combined and the solvent was evaporated down by about half. The precipitate formed was suction filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe purification
  2. customthe solvent was evaporated down by about half
  3. customThe precipitate formed
  4. filtrationfiltered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b19dddb36ac8422eb982f271f8adfc52
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08110575B2

Notizen zur Reaktion

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