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(4-tert-Butylphenyl)(diphenyl)sulfanium bromide → 4-Tert-butylphenyldiphenylsulfonium 2-pivaloyloxy-1,1-difluoroethanesulfonate

HRID 1640361
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640361
[C:1]([O:7][CH2:8][C:9]([F:15])([F:14])[S:10]([O-:13])(=[O:12])=[O:11])(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[Na+].[Br-].[C:18]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([S+:28]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:24][CH:23]=1)([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>ClCCl>[C:1]([O:7][CH2:8][C:9]([F:15])([F:14])[S:10]([O-:13])(=[O:11])=[O:12])(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[C:18]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([S+:28]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)=[CH:24][CH:23]=1)([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 22625536(4-tert-Butylphenyl)(diphenyl)sulfanium bromideHCID 57817346Sodium 2-pivaloyloxy-1,1-difluoroethanesulfonate

Produkt 1

HCID 866327544-Tert-butylphenyldiphenylsulfonium 2-pivaloyloxy-1,1-difluoroethanesulfonateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 150 g of dichloromethane were dissolved 20 g (0.052 mole) of sodium 2-pivaloyloxy-1,1-difluoroethanesulfonate (purity 70%) and 217 g (0.052 mole) of an aqueous solution of 4-tert-butylphenyldiphenylsulfonium bromide. The organic layer was separated and washed with 50 g of water three times. The organic layer was concentrated and diethyl ether was added to the residue for recrystallization. The target compound was obtained as white crystals. 26 g (yield 79%).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with 50 g of water three times
  3. concentrationThe organic layer was concentrated
  4. additiondiethyl ether was added to the residue for recrystallization
  5. customThe target compound was obtained as white crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b732a8c33d434d67aab9dfcc7c029548
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08114570B2

Notizen zur Reaktion

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