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Propargyl alcohol → HCID 66738098, Verbindung

HRID 1640921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640921
[N:1]([CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:16])=[N+:2]=[N-:3].[CH2:17]([OH:20])[C:18]#[CH:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[OH:20][CH2:17][C:18]1[N:1]([CH2:4][CH2:5][N:6]2[C:7](=[O:16])[C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:14]2=[O:15])[N:2]=[N:3][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7859Propargyl alcoholHCID 1902962-(2-Azidoethyl)-1h-isoindole-1,3(2h)-dione

Produkt 1

HCID 66738098HCID 66738098, VerbindungAusbeute 31,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Heat a mixture of 2-(2-azidoethyl)isoindoline-1,3-dione (12 g, 55.5 mmol) and 2-propyn-1-ol (3.88 mL, 66.6 mmol) in toluene (50 mL) in a sealed reactor at 90° C. for 3 days. Cool to RT and collect the solid. Purify by column chromatography (DCM to 2% methanol in DCM) to afford the title compound (first fraction) as a white solid (4.7 g, 31%). MS (EI) m/z 273 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. customcollect the solid
  3. customPurify by column chromatography (DCM to 2% methanol in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc8fdbce2e8d422896ed313ff12381d6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08114872B2

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