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Sodium ethoxide → 7-[(E)-2-(2-Cyclopropylmethoxy-3-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

HRID 1642438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1642438
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:14](=[O:15])[N:13]3[CH:16]=[CH:17][S:18][C:12]3=[N:11][C:10]=2[CH3:19])=[CH:5][CH:4]=1.[CH:20]1([CH2:23][O:24][C:25]2[C:32]([O:33][CH3:34])=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:26]=2[CH:27]=O)[CH2:22][CH2:21]1.[O-]CC.[Na+]>C(O)C>[CH:20]1([CH2:23][O:24][C:25]2[C:32]([O:33][CH3:34])=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:26]=2/[CH:27]=[CH:19]/[C:10]2[N:11]=[C:12]3[S:18][CH:17]=[CH:16][N:13]3[C:14](=[O:15])[C:9]=2[C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:21][CH2:22]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 435604072-(Cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzaldehydeHCID 66752909HCID 66752909, Verbindung

Produkt 1

HCID 444673867-[(E)-2-(2-Cyclopropylmethoxy-3-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-oneAusbeute 43,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by condensation of Intermediate 9 (350 mg, 1.283 mmol) with 2-cyclopropylmethoxy-3-methoxybenzaldehyde (371 mg, 1.799 mmol) in presence of sodium ethoxide (174 mg, 2.570 mmol) in ethanol (10 ml) according to the procedure of Example 24 afforded 255 mg of the desired product as a pale yellow solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.25-0.27 (m, 2H), 0.49-0.51 (m, 2H), 1.03-1.05 (m, 1H), 3.67-3.70 (m, 2H), 3.77-3.81 (m, 3H), 6.89-6.91 (m, 2H), 6.98-7.02 (m, 4H), 7.23-7.26 (m, 2H), 7.47-7.49 (m, 1H), 7.96-8.10 (m, 1H), 8.10-8.15 (m, 1H); ESI-MS (m/z) 461.39 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae29ce1f8097492084a8f85c7a6e5b30
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08119647B2

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