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Thionyl Chloride → HCID 77174849, Verbindung

HRID 1643336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1643336
[Br:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].S(Cl)([Cl:29])=O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([Cl:29])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 469156382,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzoic acid

Produkt 1

HCID 77174849HCID 77174849, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Versuchsvorschrift

1.4 9 g of 5-bromo-2,4-dibenzyloxybenzoic acid, 40 ml of thionyl chloride and 1 drop of DMF are stirred at room temperature for 4 hours. The thionyl chloride is removed, and the residue is treated twice with dichloromethane, giving 9.4 g of 5-bromo-2,4-dibenzyloxybenzoyl chloride, which is processed further directly.

Aufarbeitung

  1. customThe thionyl chloride is removed
  2. additionthe residue is treated twice with dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ed69b3e5b3c4b8fb8345c2ebf4e322d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08119795B2

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