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tert-Butyl {1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate → 4-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin 3 (4H)-one

HRID 1644324
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1644324
C(OC(=O)[NH:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][N:16]2[C:21]3[CH:22]=[C:23]([O:26][CH3:27])[CH:24]=[CH:25][C:20]=3[O:19][CH2:18][C:17]2=[O:28])[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.NC1CCN(CCN2C3C(=CC=C(C#N)C=3)C=CC2=O)CC1>>[NH2:7][CH:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([CH2:14][CH2:15][N:16]2[C:21]3[CH:22]=[C:23]([O:26][CH3:27])[CH:24]=[CH:25][C:20]=3[O:19][CH2:18][C:17]2=[O:28])[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 56834481tert-Butyl {1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate2×HCID 602009201-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile

Produkt 1

HCID 568344824-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-methoxy-2H-1,4-benzoxazin 3 (4H)-one

Versuchsvorschrift

tert-Butyl{1-[2-(6-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]piperidine-4-yl}carbamate (Intermediate 47) (510 mg, 1.26 mmol) was reacted as described for Intermediate 14. The crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. customThe crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-231aebba374d4d8fa1f6016e724affe2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08124602B2

Notizen zur Reaktion

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