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Hydrochloric Acid → 5-(Benzyloxy)-2-methoxybenzoic Acid

HRID 1644582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1644582
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([CH:18]=1)[C:14]([O:16]C)=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl>C1COCC1.CO.[OH-].[Na+]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:19][CH3:20])=[C:13]([CH:18]=1)[C:14]([OH:16])=[O:15])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66775910Methyl 5-(benzyloxy)-2-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 132820475-(Benzyloxy)-2-methoxybenzoic AcidAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 14798
Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 5-benzyloxy-2-methoxybenzoate (3.72 g) was dissolved in a mixed solvent of THF (30 ml) and methanol (30 ml), and 1N aqueous sodium hydroxide solution (27.3 ml) was added to the mixed solution. The mixture was stirred at room temperature for 2 days, and 1N aqueous hydrochloric acid solution (40 ml) was added. The precipitate was collected by filtration and washed with water to give 5-benzyloxy-2-methoxybenzoic acid (3.10 g, 88%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the mixed solution
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85415fe2cee244e1a4d931ead1f8405b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08124617B2

Notizen zur Reaktion

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