Triethylamine → 4-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 1644767

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1644767
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](Cl)=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 2756254p-Acetoxybenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 575718204-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 84,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 82, intermediate 510 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 512 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 76 (0.887 g, 84%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d44449e1a8c41379451b80e62cd026b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
Patentnummer
US08124632B2

Verknüpfte Notizen

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