Triethylamine → 3-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 1644768

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1644768
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](Cl)=[O:12])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 129985583-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate

Produkt 1

HCID 575718763-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 85, intermediate 511 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 512 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 77 (0.681 g, 65%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87b1021b2334444d9a687967c9394846
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
Patentnummer
US08124632B2

Verknüpfte Notizen

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