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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 11716370, Verbindung

HRID 1645381
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1645381
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[CH:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:30])C=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[CH:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N+:19]([O-:30])=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 100852305,6-Dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethyl)indan-1-one

Produkt 1

HCID 11716370HCID 11716370, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[(5,6-Dimethoxy-1-indanon-2-yl)methyl]pyridine (1.2 g) was dissolved in methylene chloride (18 ml) and chilled. m-Chloroperbenzoic acid (0.9 g) was added to reaction mixture and then stirred for 4 hours. Reaction mass was stirred with 10% aqueous solution of sodium bicarbonate. The organic layer was separated and washed with 50 ml water. Organic layer was distilled off, title compound is obtained (1.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturechilled
  2. customReaction mass
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with 50 ml water
  5. distillationOrganic layer was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19c517e487684d399488a8cb32151c3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08124783B2

Notizen zur Reaktion

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