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HCID 19100958, Verbindung → 1-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

HRID 1645984
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1645984
[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][N:10](C(OCC)=O)[CH2:11]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>Cl>[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][NH:10][CH2:11]3)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 19100958HCID 19100958, Verbindung

Produkt 1

HCID 150700291-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.6 g (31.6 mmol) of ethyl 2-phenyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate are heated under reflux overnight with 50 ml of concentrated hydrochloric acid. The mixture is concentrated, the residue is taken up in 50 ml of 10% strength sodium hydroxide solution and the mixture is extracted five times using 50 ml of chloroform each time. The extracts are dried over potassium carbonate and concentrated, and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. extractionthe mixture is extracted five times
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
dry with material
The extracts are dried over potassium carbonate
  • concentrationconcentrated
  • distillationthe residue is distilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-14aaed3fdbde47368b7c4038eea193fb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1993_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05177210

    Notizen zur Reaktion

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