Triethylamine → ethyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-(5-methyl-2-furyl)methyl-2-propenyl carbonate

HRID 1646126Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646126
[CH2:1]([C:5]1[N:6]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=2[Cl:28])[C:7](/[CH:10]=[C:11](\[CH2:14][C:15]2[O:16][C:17]([CH3:20])=[CH:18][CH:19]=2)/[CH2:12][OH:13])=[CH:8][N:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(N(CC)CC)C.Cl[C:37]([O:39][CH2:40][CH3:41])=[O:38].C(OCC)(=O)C>C(Cl)Cl>[C:37](=[O:38])([O:13][CH2:12]/[C:11](/[CH2:14][C:15]1[O:16][C:17]([CH3:20])=[CH:18][CH:19]=1)=[CH:10]/[C:7]1[N:6]([CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=2[Cl:28])[C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[N:9][CH:8]=1)[O:39][CH2:40][CH3:41]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 70044288HCID 70044288, Verbindung

Produkt 1

HCID 86746471ethyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-(5-methyl-2-furyl)methyl-2-propenyl carbonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(5-methyl-2-furyl)methyl-2-propenol (6.86 mmol) in methylene chloride (20 mL) and triethylamine (12.4 mmol) cooled to 0° C. under argon is added dropwise ethyl chloroformate (1.34 g, 1.18 ml, 12 mmol). The reaction is then stirred at ambient temperature overnight. Ethyl acetate is added, the precipitate filtered and the concentrated filtrate is flash chromatographed over silica gel with 3:7 hexane/ethyl acetate to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate filtered
  2. customchromatographed over silica gel with 3:7 hexane/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c23d725c917d4d2781f09f5608db8333
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
Patentnummer
US05177096

Notizen zur Reaktion

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