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Diethylamine → N,N-Diethyl-3,4-methylenedioxybenzamide

HRID 1646441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646441
[CH2:1]([NH:3][CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[CH2:6](Cl)[C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[O:12][CH2:11][O:10][C:9]=2[CH:8]=1.[O:17]1CCCC1>>[CH2:1]([N:3]([CH2:4][CH3:5])[C:6](=[O:17])[C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[O:12][CH2:11][O:10][C:9]=2[CH:8]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8021DiethylamineHCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 887131,3-Benzodioxole, 5-(chloromethyl)-

Produkt 1

HCID 27480N,N-Diethyl-3,4-methylenedioxybenzamide

Versuchsvorschrift

A solution of diethylamine (56.2 mL, 0.543 mol) in tetrahydrofuran is added dropwise to a solution of piperonyl chloride (33.4 g, 0.181 mol) in tetrahydrofuran at 0° C. The reaction mixture is stirred for 10 minutes and filtered through diatomaceous earth. The filtrate is concentrated in vacuo to give a solid residue which is recrystalized from ether to afford the title product, 36.7 g (91.8%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through diatomaceous earth
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo
  • customto give a solid residue which
  • customis recrystalized from ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-81c3bdf63dc94a49aa474ba6d8fddbe2
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1993_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05180419

    Notizen zur Reaktion

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