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Boron tribromide → HCID 10263493, Verbindung

HRID 1647488
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1647488
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[Cl:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:16]C)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].B(Br)(Br)Br>ClCCl>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[Cl:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[OH:16])(=[O:4])[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 10377394HCID 10377394, Verbindung

Produkt 1

HCID 10263493HCID 10263493, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Propanoyl-4-chloro-8-methoxyquinoline (32 g) was dissolved in dichloromethane (250 ml), cooled to -78°, and boron tribromide (37 ml) added slowly. The solution was allowed to warm slowly to room temperature overnight, then recooled in ice and quenched cautiously with water. The resulting solid was filtered off and washed with water to give crude 3-propanoyl-4-chloro-8-hydroxyquinoline (115 g crude weight), which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to -78°
  2. customquenched cautiously with water
  3. filtrationThe resulting solid was filtered off
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1198ecbcc966492abd66e3aac1c2d6bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05432182

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