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Ethyl bromoacetate → HCID 131719040, Verbindung

HRID 1647696
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1647696
[CH2:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H-].[Na+].Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>O1CCCC1>[CH2:23]([O:22][C:20](=[O:21])[CH2:19][N:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[S:6]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:7])=[O:8])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 61285N-Butyl-p-toluenesulfonamide

Produkt 1

HCID 131719040HCID 131719040, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve N-butyl-4-methyl-benzenesulfonamide (10 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) and treat with sodium hydride (10 mmol). Stir the reaction for 30 minutes and add ethyl bromoacetate (10 mmol). Stir the reaction at reflux for 18 hours. Then add methylene chloride (100 mL) and rinse with water (100 mL), brine (100 mL), dry over anhydrous sodium sulfate, filter and concentrate to provide crude ethyl-[butyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetate.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction for 30 minutes
  2. stirringStir
  3. customthe reaction
  4. temperatureat reflux for 18 hours
  5. washThen add methylene chloride (100 mL) and rinse with water (100 mL), brine (100 mL)
  6. dry with materialdry over anhydrous sodium sulfate
  7. filtrationfilter
  8. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e72976aed81f4d669f67a3d66ff5cafa
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05434145

Notizen zur Reaktion

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