1-Naphthalenamine, 5-nitro- → 1-(1-Azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)methylamino-5-nitronaphthalene

HRID 1647732

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1647732
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:16][C:17]12[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18]2>>[N:21]12[CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:17]1([CH2:16][NH:1][C:2]1[C:11]3[C:6](=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 767591-Naphthalenamine, 5-nitro-HCID 107732517a-(chloromethyl)-hexahydro-1H-pyrrolizine

Produkt 1

HCID 107813461-(1-Azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)methylamino-5-nitronaphthaleneAusbeute 45,3 %

Versuchsvorschrift

1-Amino-5-nitronaphthalene and 5-chloromethyl-1-azabicyclo[3.3.0]octane were reacted in the same manner as in Example 3 to obtain the titled compound in a yield of 45.3%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4012ac3bcc345caa3a3ce98116a66dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_07
Patentnummer
US05434165

Verknüpfte Notizen

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