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HCID 15405502, Verbindung → HCID 19918960, Verbindung

HRID 1648193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1648193
[CH2:1]([C:3]1[O:8][C:7](C)(C)O[C:5](=[O:11])[C:4]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2].C=[N:19][C:20]([CH3:28])([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH3:21]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:1]([C:3]1[O:8][CH2:7][N:19]([C:20]([CH3:28])([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH3:21])[C:5](=[O:11])[C:4]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15405502HCID 15405502, VerbindungHCID 19918947HCID 19918947, Verbindung

Produkt 1

HCID 19918960HCID 19918960, VerbindungAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Xylene (2 ml) was added to a mixture of 6-ethyl-5-phenyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one (0.70 g) and N-methylene-1-methyl-1-phenylethylamine (0.44 g), and the resulting mixture was heated at reflux for 20 minutes for reaction. The reaction mixture was purified by silica gel chromatography to obtain the captioned compound (0.72 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 20 minutes for reaction
  3. customThe reaction mixture was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00f1f5c98df44dc79513ec323ce65dfd
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05436224

Notizen zur Reaktion

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