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Acetyl chloride → N-(5,6-dichloro-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide

HRID 1648849
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1648849
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]([NH2:9])=[N:6][C:7]=1[Cl:8].C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:18](Cl)(=[O:20])[CH3:19]>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]([NH:9][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[N:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 130629765,6-Dichloro-3-nitropyrazin-2-amine

Produkt 1

HCID 13062977N-(5,6-dichloro-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide

Versuchsvorschrift

To 1.0 g of 5,6-dichloro-3-nitropyrazinamine in 15 ml acetyl chloride under nitrogen atmosphere at room temperature is added 0.84 g anhydrous sodium bicarbonate. The reaction mixture is then stirred and heated at reflux for 4 days. Excess acetyl chloride is then removed in vacuo and the residue is chromatographed on silica gel. The desired product is eluted from the column with chloroform.

Aufarbeitung

  1. temperature
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heated
  • temperatureat reflux for 4 days
  • customExcess acetyl chloride is then removed in vacuo
  • customthe residue is chromatographed on silica gel
  • washThe desired product is eluted from the column with chloroform
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d6a57bb30bf646fd85f8e6fb45d7d8f0
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1983_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04414215

    Notizen zur Reaktion

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