Methyl iodide → HCID 70508978, Verbindung

HRID 1649045Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1649045
[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][S:4][C:3]1=[N:7][C:8]([NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[S:9].[I:17][CH3:18]>CC(C)=O>[IH:17].[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][S:4][C:3]1=[N:7][C:8]([S:9][CH3:18])=[N:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 54546998N-(3-Methyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)-N'-phenylthiourea

Produkt 1

HCID 70508978HCID 70508978, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 17.0 g (0.067 mole) of N-(3-methyl-2-thiazolidinylidene)-N'-phenylthiourea and 11.1 g (0.078 mole) of iodomethane in 350 ml of acetone is refluxed for one hour. The solution is cooled at room temperature overnight (about 16 hours) and solids are filtered off, 25.1 g (95.2%), m.p. 159.5°-161.5° C. Recrystallization from methanol-ether (1:1) gives pure methyl N-(3-methyl-2-thiazolidinylidene)-N'-phenylcarbamimidothioate hydroiodide; m.p. 163.5°-165° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for one hour
  2. filtrationare filtered off
  3. customRecrystallization from methanol-ether (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ee6710d7b214a5480747b4f63ea6684
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_11
Patentnummer
US04414211

Notizen zur Reaktion

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