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Potassium Iodide → HCID 14280680, Verbindung

HRID 1649774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1649774
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1.[F:14][C:15]1[CH:27]=[CH:26][C:18]([CH2:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:17][CH:16]=1.[I-].[K+].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)CCC>[ClH:1].[F:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH2:19][CH:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:2][CH2:3][C:4]3[CH:13]=[CH:12][C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=4)[CH:5]=3)[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 36998414-(4-Fluoro-benzyl)-piperidineHCID 12698954HCID 12698954, Verbindung

Produkt 1

HCID 14280680HCID 14280680, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 263
1-Butanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.05 g of 1-chloro-2-(2-naphthyl)ethane, 1.09 g of 4-(p-fluorobenzyl)piperidine, 0.2 g of potassium iodide and 1.4 g of sodium hydrogencarbonate were refluxed in n-butanol solvent for 5 h. Then, the solvent was filtered out and 100 ml of chloroform was added to the residue. The mixture was washed with water and dried over magnesium sulfate. The oily product thus obtained was purified according to silica gel column chromatography and converted into its hydrochloride by an ordinary method.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen, the solvent was filtered out and 100 ml of chloroform
  2. additionwas added to the residue
  3. washThe mixture was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe oily product thus obtained
  6. customwas purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2125b56587654f56aba5c0186169006c
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04921863

Notizen zur Reaktion

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