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Ethyl Acetate → (2S,4R)-4-methanesulfonyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[2-{N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)aminomethyl}thiazol-4-yl]pyrrolidine

HRID 1649803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1649803
Br[CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([O:10][S:11]([CH3:14])(=[O:13])=[O:12])[CH2:7][N:6]1[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1)=[O:16])=O.[N+:28]([C:31]1[CH:45]=[CH:44][C:34]([CH2:35][O:36][C:37]([NH:39][CH2:40][C:41]([NH2:43])=[S:42])=[O:38])=[CH:33][CH:32]=1)([O-:30])=[O:29].C(OCC)(=O)C>CO.ClCCl>[CH3:14][S:11]([O:10][C@H:8]1[CH2:7][N:6]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:23][CH:24]=2)=[O:16])[C@H:5]([C:3]2[N:43]=[C:41]([CH2:40][NH:39][C:37]([O:36][CH2:35][C:34]3[CH:44]=[CH:45][C:31]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:32][CH:33]=3)=[O:38])[S:42][CH:2]=2)[CH2:9]1)(=[O:13])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 14305067(2S,4R)-2-bromoacetyl-4-methanesulfonyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidineHCID 199344962-(4-Nitrobenzyloxycarbonylamino)thioacetamide

Produkt 1

HCID 57256090(2S,4R)-4-methanesulfonyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[2-{N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)aminomethyl}thiazol-4-yl]pyrrolidineAusbeute 47,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (2S,4R)-2-bromoacetyl-4-methanesulfonyloxy- 1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine (840 mg) in a mixture of methanol (30 ml) and dichloromethane (20 ml) was added 2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)thioacetamide (700 mg) at room temperature. After stirring at 60° C. for 2 hours, the mixture was poured into ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and bring successively. The dried organic layer was evaporated and the resulting oil was subjected to column chromatography on silica gel (30 g) eluting with ethyl acetate to give (2S,4R)-4-methanesulfonyloxy-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-[2-{N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)aminomethyl}thiazol-4-yl]pyrrolidine (540 mg).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  2. customThe dried organic layer was evaporated
  3. washeluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d0197ca0f204cbc8befc0fa2fa23238
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04921852

Notizen zur Reaktion

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