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(5-Methylpyrimidin-2-yl)methanol → 5-Methylpyrimidine-2-carbaldehyde

HRID 1650348
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650348
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([CH3:9])=[CH:5][N:4]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:9][C:6]1[CH:5]=[N:4][C:3]([CH:2]=[O:1])=[N:8][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23043337(5-Methylpyrimidin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 230433365-Methylpyrimidine-2-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Methylpyrimidine-2-carboxaldehyde was prepared from 2-hydroxymethyl-5-methylpyrimidine by oxidation with excess manganese dioxide in boiling chloroform. The product was obtained as colourless crystals and was characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. Proton nuclear magnetic resonance spectrum (CDCl3 ; δ in ppm): 2.44 (3H,s); 8.80 (2H,s); 10.06 (1H,s).

Aufarbeitung

  1. customThe product was obtained as colourless crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84eae02268f744098681b12933a9b494
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04923989

Notizen zur Reaktion

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