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Dimethylamine → 5-[4-(Dimethylamino)benzoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one

HRID 1651290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1651290
[CH3:1][NH:2][CH3:3].F[C:5]1[CH:19]=[CH:18][C:8]([C:9]([C:11]2[S:15][C:14](=[O:16])[NH:13][C:12]=2[CH3:17])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1>C(O)C>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[C:5]1[CH:19]=[CH:18][C:8]([C:9]([C:11]2[S:15][C:14](=[O:16])[NH:13][C:12]=2[CH3:17])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674Dimethylamine2×HCID 141522585-(4-Fluorobenzoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one

Produkt 1

HCID 141522595-[4-(Dimethylamino)benzoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Dimethylamine (100 ml of 40% solution) was added to a solution of 5-(4-fluorobenzoyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolone. (4.7 g) in ethanol (200 ml). The mixture as stirred in a sealed stainless steel vessel at 120° C. for 16 hours. After cooling to ambient temperature the solvent and excess dimethylamine was evaporated. The residue was recrystallized twice from ethanol to give the title compound mp. 224°-226° C.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated
  2. customThe residue was recrystallized twice from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2e564b7e502421d8c928f1c6354c9fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04927939

Notizen zur Reaktion

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