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Nitric Acid → N-(2-fluoro-4-nitro-5-carboxyphenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

HRID 1651480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1651480
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N:11]1[C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:17])=[C:13]([CH3:18])[C:12]1=[O:19].[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21]>S(=O)(=O)(O)O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N:11]1[C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:17])=[C:13]([CH3:18])[C:12]1=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 17802078N-(2-fluoro-5-carboxyphenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

Produkt 1

HCID 54493468N-(2-fluoro-4-nitro-5-carboxyphenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

26.3 g of N-(2-fluoro-5-carboxyphenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide are introduced in portions, at 5°, into 230 ml of 96% sulphuric acid. There is then added dropwise to this mixture, while stirring vigorously at the same temperature, 5 ml of 100% nitric acid. The whole is further stirred overnight at room temperature and then poured onto ice. The product which precipitates is filtered with suction, washed with water, dried and recrystallised from acetonitrile. 28 g of N-(2-fluoro-5-carboxy-4-nitrophenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide which has a melting point of 264°-265° is thus obtained.

Aufarbeitung

  1. additionThere is then added dropwise to this mixture
  2. additionpoured onto ice
  3. customThe product which precipitates
  4. filtrationis filtered with suction
  5. washwashed with water
  6. customdried
  7. customrecrystallised from acetonitrile
  8. customis thus obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8c70f73e1184262bfd31690282f997a
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04929272

Notizen zur Reaktion

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