Tetrafluoroethylene → HCID 178447915, Verbindung

HRID 1653610

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1653610
[CH2:1]([C@H:4]1[CH2:9][CH2:8][C@H:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)[CH2:2][CH3:3].[H-].[Na+].[F:19][C:20]([F:24])=[C:21](F)[F:22]>C1C=CC=CC=1.O1CCCC1>[CH2:1]([C@H:4]1[CH2:5][CH2:6][C@H:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:21]([F:22])=[C:20]([F:24])[F:19])=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:8][CH2:9]1)[CH2:2][CH3:3]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8301TetrafluoroethyleneHCID 24758Sodium hydrideHCID 178447901HCID 178447901, Verbindung

Produkt 1

HCID 178447915HCID 178447915, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 10 g of p-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phenol in a mixture of 40 ml of benzene and 10 ml of tetrahydrofuran is reacted with sodium hydride analogously to Example 1. After tetrafluoroethene has been condensed in, the mixture is heated at 140° C. for about 20 hours and treated as described in Example 1. p-(trans-4-n-propylcyclohexyl)trifluorovinyloxybenzene is obtained.

Aufarbeitung

  1. customcondensed in, the mixture
  2. additiontreated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad8186fb5b77478cb16f6ce861a808d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
Patentnummer
US05403512

Verknüpfte Notizen

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