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Sodium Chloride → Ethyl 2-hydroxy-5-[(4-chlorosulfonylphenyl]ethynyl]benzoate

HRID 1653918
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1653918
[K].[OH:2][C:3]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([OH:25])(=O)=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].CN(C)C=O.S(Cl)([Cl:33])=O.[Cl-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[OH:2][C:3]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22]([Cl:33])(=[O:25])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 86747767Ethyl 2-hydroxy-5-[(4-sulfophenyl]ethynyl]benzoate potassium salt

Produkt 1

HCID 19423376Ethyl 2-hydroxy-5-[(4-chlorosulfonylphenyl]ethynyl]benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-hydroxy-5-[(4-sulfophenyl]ethynyl]benzoate potassium salt (19 g, 50 mmol) was suspended in toluene (100 ml). Dimethylformamide (1 ml) and thionyl chloride (12 g) were added and the suspension was refluxed for 1 h. The reaction mixture was added to a nearly saturated sodium chloride solution and the precipitated oil was extracted with toluene. The solution was dried and taken to dryness. The product was sufficiently pure for the next step. Yield 16 g, 88%.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe suspension was refluxed for 1 h
  2. extractionthe precipitated oil was extracted with toluene
  3. customThe solution was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b26af75c90954225bd807c1194d539bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05403930

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