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Hydrochloric Acid → HCID 20080750, Verbindung

HRID 1653928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1653928
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:8]([NH:11][C:12]2[C:17]([CH3:18])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([OH:32])=[C:25]([CH:31]=1)[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])#C.[CH2:33](N(CC)CC)[CH3:34].Cl>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I.O1CCCC1>[OH:32][C:24]1[CH:23]=[C:22]([C:33]#[C:34][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([S:8]([NH:11][C:12]3[C:17]([CH3:18])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=3)(=[O:10])=[O:9])[CH:3]=2)[CH:21]=[CH:31][C:25]=1[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 19423366Ethyl 5-ethynyl-2-hydroxybenzoateHCID 194233943-Iodo-N-(3-methyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 20080750HCID 20080750, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
Katalysator
HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Iodo-N-(3-methyl-2-pyridinyl)benzenesulfonamide (18.7 g, 50 mmol), ethyl 5-ethynyl-2-hydroxybenzoate (9.5 g, 50 mmol), triethylamine (65 ml) and tetrahydrofuran (65 ml) were stirred at 60 ° C. Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (250 mg, 0.36 mmol) and copper(I)iodide (140 mg, 0.7 mmol) were added with stirring. After 1 h the solution was poured into dilute hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water, dried, treated with activated carbon and the solvent evaporated. The residue was recrystallized from methanol, then from toluene and finally from acetic acid. Yield 12.7 g 58%.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with water
  3. customdried
  4. additiontreated with activated carbon
  5. customthe solvent evaporated
  6. customThe residue was recrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14efb43608b24bc08d88cb0979530898
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05403930

Notizen zur Reaktion

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