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Hydrochloric Acid → 7-(1-Amino-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride salt

HRID 1654515
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654515
C(OC([NH:8][CH:9]1[C:11]2([CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]3[N:26]=[C:25]4[C:20]([C:21](=[O:40])[C:22]([C:35]([O:37]CC)=[O:36])=[CH:23][N:24]4[C:27]4[CH:32]=[CH:31][C:30]([F:33])=[CH:29][C:28]=4[F:34])=[CH:19][C:18]=3[F:41])[CH2:13][CH2:12]2)[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.[ClH:42]>C(OCC)(=O)C>[ClH:42].[NH2:8][CH:9]1[C:11]2([CH2:12][CH2:13][N:14]([C:17]3[N:26]=[C:25]4[C:20]([C:21](=[O:40])[C:22]([C:35]([OH:37])=[O:36])=[CH:23][N:24]4[C:27]4[CH:32]=[CH:31][C:30]([F:33])=[CH:29][C:28]=4[F:34])=[CH:19][C:18]=3[F:41])[CH2:15][CH2:16]2)[CH2:10]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 152821727-(1-tert-Butoxycarbonylamino-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbOxylic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 1317189627-(1-Amino-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride saltAusbeute 38 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the compound of step A (441 mg, 0.77 mmol) in ethyl acetate (9 ml) and 3N hydrogen chloride (9 ml) was heated to reflux overnight. solvents were removed in vacuo and the residue was recrystallized from methanolacetonitrile to give the title product as a yellow solid, mp 217° C. (decomap.), (133 mg, 0.29 mmol, 38% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux overnight
  2. customsolvents were removed in vacuo
  3. customthe residue was recrystallized from methanolacetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ac4bc56156e46499f4e2d2c29192668
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05407943

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