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Ammonia → HCID 178512024, Verbindung

HRID 1654921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1654921
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:27])=[C:4]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[C:8]([NH:13][C:14]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=2)=S)=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1.[NH3:28]>>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:27])=[C:4]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[C:8]([NH:13][C:14]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=2)=[NH:28])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 20077003N-[3-(3-chloro-2-fluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-4-chlorophenylthiourea

Produkt 1

HCID 178512024HCID 178512024, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of yellow mercuric oxide (1.23 g, 0.0047 mol), N-[3-(3-chloro-2-fluorobenzyloxy)pyrid-2-yl]-N'-4-chlorophenylthiourea (2.0 g, 0.0047 mol) and methanolic ammonia solution (40 ml) was stirred for 2 days at room temperature. The solvent was removed in vacuo and the black residue was boiled with chloroform and filtered hot. Evaporation of the solvent followed by trituration with ether and recrystallisation from acetonitrile gave the desired product. Yield 0.38 g (20%), m.p. 204°-207 ° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. filtrationfiltered hot
  3. customEvaporation of the solvent
  • customfollowed by trituration with ether and recrystallisation from acetonitrile
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f433197de45041a2b9582e6f7f69a42d
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1995_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05409943

    Notizen zur Reaktion

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