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Hydrochloric Acid → N-(2,6-Difluorophenyl)-5-formylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide

HRID 1655041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655041
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:9])[C:3]=1[NH2:4].[CH:10]([NH:12][C:13]1[NH:17][N:16]=[C:15]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[N:14]=1)=[O:11].[OH-].[Na+].Cl>N1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([F:9])[C:3]=1[NH:4][S:18]([C:15]1[N:14]=[C:13]([NH:12][CH:10]=[O:11])[NH:17][N:16]=1)(=[O:19])=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 796472,6-DifluoroanilineHCID 178522608HCID 178522608, Verbindung

Produkt 1

HCID 178522611N-(2,6-Difluorophenyl)-5-formylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1.3 g (10 mmol) of 2,6-difluoroaniline in 4 ml of pyridine was added 1.94 g (9.2 mmol) of 5-formylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole over a period of 5 minutes. The mixture was heated with stirring to 70° C. for 4 hours. It was then cooled and dispersed between 25 ml of 1N aqueous sodium hydroxide and 50 ml of chloroform. The aqueous layer was acidified with aqueous hydrochloric acid and filtered. The solids collected were dried to obtain 1.67 g (60 percent of theory) of the title compound, m.p. 258°-260° C. The infrared spectrum was consistent, with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureIt was then cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solids collected
  5. customwere dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89e4ba369f8146f2b2ed3a037f02d47f
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05410065

Notizen zur Reaktion

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