Indole-5-carbonitrile → HCID 20077529, Verbindung

HRID 1655065Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655065
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)#[N:2].[N:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[CH2:22][O:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[CH2:27]Cl.COC(C1C=C2C(C(CC3C=CC(OCC4C=CC5C(=CC=CC=5)N=4)=CC=3)=CN2C)=CC=1)=O>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([CH2:27][C:26]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[C:24]([O:23][CH2:22][C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]4[C:21](=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[N:12]=3)[CH:25]=1)[CH:7]=[CH:6]2)#[N:2]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 27513Indole-5-carbonitrileHCID 145017062-(3-Chloromethylphenoxy)methylquinolineHCID 54440772HCID 54440772, Verbindung

Produkt 1

HCID 20077529HCID 20077529, Verbindung

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from 5-cyanoindole and 3-(quinolin-2-ylmethoxy)benzyl chloride (Example 5a) by the method described in Example 16, part ii. The residue was crystallised from ethanol.

Aufarbeitung

  1. customThe residue was crystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-323a495e18ab4a8d8777b2ed64fade1b
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
Patentnummer
US05410061

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…