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Methanol → HCID 19791270, Verbindung

HRID 1655196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655196
Cl.Cl.[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH2:12])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4].C(N(CC)CC)C.[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]=[C:28]=[O:29])=[CH:23][CH:22]=1.CO>ClCCl>[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH:12][C:28]([NH:27][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([F:20])=[CH:22][CH:23]=2)=[O:29])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 709554-Fluorophenyl isocyanateHCID 21701657HCID 21701657, Verbindung

Produkt 1

HCID 19791270HCID 19791270, VerbindungAusbeute 71,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-acetyl-4-aminopiperazine dihydrochloride (540 mg) in dichloromethane (5 ml) was added dropwise triethylamine (0.8 ml) followed by addition a solution of 4-fluorophenylisocyanate (377 mg) in dichloromethane (2.5 ml) with stirring in an ice bath. After stirring for 100 minutes at the same temperature, a mixture of dichloromethane (15 ml) and methanol (3 ml) was added to the reaction mixture. The mixture was washed with brine, dried, and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from ethanol to yield N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N'-(4-fluoroph-enyl)urea (500 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring for 100 minutes at the same temperature
  2. additionwas added to the reaction mixture
  3. washThe mixture was washed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was crystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8ec0385cd77455a8699198d80df9991
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05250528

Notizen zur Reaktion

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