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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 19791188, Verbindung

HRID 1655215
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655215
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[N:12]1([C:18]2[C:23]([Br:24])=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH3:25])[CH:19]=2)[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1>ClCCl>[N:12]1([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH3:25])[N+:21]([O-:9])=[CH:22][C:23]=2[Br:24])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 19791137HCID 19791137, Verbindung

Produkt 1

HCID 19791188HCID 19791188, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

m-Chloroperbenzoic acid (7.3 g) in dichloromethane (100 ml) was added dropwise to a stirred solution of 4 -piperidino-5 -bromo-2 -picoline. After 16 hours, the solution was washed with 10 % aqueous sodium carbonate, dried (K2CO3) and stripped. The residue was chromatographed (silica gel, chloroform:methanol) to give 4 -piperidino-5 -bromo-2 -picoline-N-oxide, 6.79 g, m.p. 115°-6 ° from ether.

Aufarbeitung

  1. washthe solution was washed with 10 % aqueous sodium carbonate
  2. dry with materialdried (K2CO3)
  3. customThe residue was chromatographed (silica gel, chloroform:methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-390c34398eff40e9adc51209b37b4179
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05250527

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